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Tailoring the Dynamics of Excited‐State Charge Transfer through Conformational Engineering to Improve Second Near‐Infrared Fluorescence for High‐Resolution Osteosarcoma Imaging

荧光团 荧光 激发态 化学 构象变化 光化学 近红外光谱 分子动力学 化学物理 计算化学 光学 原子物理学 立体化学 物理
作者
Minghui Li,Guojing Chen,Mingxuan Jia,Jie Zhang,Xiaofei Miao,Weiyun Yao,Yibo Fan,Yajie Lu,Xin Xiao,Quli Fan,Wenbo Hu,Jing Li
出处
期刊:Small structures [Wiley]
卷期号:5 (5) 被引量:11
标识
DOI:10.1002/sstr.202300483
摘要

The dynamics of excited‐state charge transfer (CT) in second near‐infrared (NIR‐II) fluorophore proceeds with conformational change that govern fluorescence. Unveiling the relationship between CT dynamics and conformational change in excited state is of great fundamental significance in optimizing NIR‐II fluorescence but remains less explored. This study unveils the pivotal role of large conformational change in promoting the evolution of emissive CT state into nonemissive CT state in NIR‐II fluorophore (CA‐BBT). Spectroscopic and computational results reveal that large conformational rotation/twisting leads to a pronounced increase in the CT character in excited state. This heightened CT character in CA‐BBT enables a rapid evolution of emissive CT state into a nonemissive CT state within 1.4 ps, as observed by ultrafast spectroscopy. Subsequently, this nonemissive state dominates nonradiative decay, resulting in very low NIR‐II fluorescence. Preventing such detrimental evolution by constraining the conformational dynamics of CA‐BBT results in a 10‐fold enhancement of NIR‐II fluorescence, enabling high‐resolution dynamic visualization of vasculature within osteosarcoma. This study offers a profound understanding of the relationship between CT dynamics and conformational changes in NIR‐II fluorescence, presenting innovative perspectives to develop bright NIR‐II fluorophores.
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