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Silencing of FOXA2 decreases E‐cadherin expression and is associated with lymph node metastasis in oral cancer

福克斯A2 CDH1 基因沉默 癌症研究 钙粘蛋白 癌症 DNA甲基化 转移 医学 免疫组织化学 甲基化 肿瘤科 细胞 病理 生物 基因表达 内科学 基因 生物化学 遗传学
作者
Yung‐Ding Bow,Yen‐Yun Wang,Yuk‐Kwan Chen,Changwei Su,Ching‐Wei Hsu,Ling‐Yi Xiao,Shyng‐Shiou F. Yuan,Ruei‐Nian Li
出处
期刊:Oral Diseases [Wiley]
卷期号:26 (4): 756-765 被引量:22
标识
DOI:10.1111/odi.13282
摘要

FOXA2 gene methylation links to the progression of cancers, but has not been documented in oral cancer. Herein, we explore the role of FOXA2 in the migration of oral cancer cells.Methylation-specific PCR was applied for gene methylation. Wound healing and transwell experiments were tested for cell migration. FOXA2 expression in oral cancer tissues was addressed by immunohistochemistry, followed by statistical analysis of its association with clinical manifestations and patient survival.FOXA2 bound to the promoter of CDH1 and enhanced the expression of its gene product E-cadherin, and decreased the cancer cell migration activity. High FOXA2 expression in oral cancer tissues was associated with high E-cadherin expression, decreased lymph node metastasis, and increased patient survival.FOXA2-E-cadherin link is involved in regulation of oral cancer cell metastasis and provides a new insight for the tumor suppressor activity of FOXA2 in oral cancer.
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