清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Heterogeneous activation of peroxydisulfate by sulfur-doped g-C3N4 under visible-light irradiation: Implications for the degradation of spiramycin and an assessment of N-nitrosodimethylamine formation potential

过氧二硫酸盐 螺旋霉素 降级(电信) N-亚硝二甲胺 化学 光化学 核化学 有机化学 致癌物 催化作用 生物化学 计算机科学 电信 抗生素 红霉素
作者
Yicheng Dou,Tingting Yan,Zhipeng Zhang,Qiya Sun,Lin Wang,Yongmei Li
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:406: 124328-124328 被引量:51
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2020.124328
摘要

Abstract In this study, peroxydisulfate (PDS) was activated by synthesized sulfur-doped g-C3N4 (SCN) under visible-light irradiation and was adopted to enhance the removal of spiramycin, which is an important precursor of N-nitrosodimethylamine (NDMA). Specifically, 95.4% of spiramycin (≤10 mg/L) was removed in 60 min under the conditions of an initial value of pH of 7.0, an SCN dose of 1.0 g/L, and a PDS dose of 200 mg/L, and its degradation fitted well with the pseudo first-order kinetics. Electron paramagnetic resonance analysis and trapping experiments confirmed that ·O2− and h+ were the main oxidizers for the degradation of spiramycin, and ·SO4− and ·OH also participated in the removal of spiramycin. The removal of spiramycin in the PDS/SCN visible-light catalytic system occurred through three different pathways: aldehyde oxidation, cleavage of C-O bond and demethylation. Notably, 61.4% of NDMA formation potential (FP) was reduced after the reaction. The SCN catalyst was stable and its catalytic performance was excellent in the PDS/SCN system, as the spiramycin removal efficiency decreased only slightly from 95.4% to 87.3% after being reused three times. Therefore, our study not only provides an alternative method for removing spiramycin but can also can significantly reduce NDMA FP.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
9527完成签到,获得积分10
3秒前
霍则风完成签到,获得积分10
3秒前
小海螺完成签到 ,获得积分10
6秒前
Leo完成签到 ,获得积分10
7秒前
9秒前
西瓜皮先生完成签到 ,获得积分10
13秒前
平淡水之完成签到,获得积分10
14秒前
22秒前
温一完成签到 ,获得积分10
24秒前
26秒前
梦游菌完成签到 ,获得积分10
28秒前
左丘映易发布了新的文献求助10
30秒前
夕阳下仰望完成签到 ,获得积分10
36秒前
研友_5Zl4VZ完成签到,获得积分10
37秒前
虚心的幻梅完成签到 ,获得积分10
37秒前
欣慰外套完成签到 ,获得积分0
39秒前
ljy完成签到 ,获得积分10
40秒前
整齐豆芽完成签到 ,获得积分10
44秒前
铜锣烧完成签到 ,获得积分10
46秒前
难过的白猫完成签到,获得积分10
52秒前
丢硬币的小孩完成签到,获得积分10
53秒前
55秒前
长安的荔枝完成签到 ,获得积分10
1分钟前
AiQi完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
十五完成签到 ,获得积分10
1分钟前
roger完成签到,获得积分10
1分钟前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
asdasd应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
asdasd应助科研通管家采纳,获得40
1分钟前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
sunny完成签到 ,获得积分10
1分钟前
虚拟的安白完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
含蓄的芝麻完成签到,获得积分10
1分钟前
笑然完成签到,获得积分20
1分钟前
1分钟前
Zhangyuanwenke完成签到 ,获得积分10
1分钟前
阿斌斌斌发布了新的文献求助10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
CLSI VET01S-2024 Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals (7th Ed) 500
DIPPR Project 801 - Full Version 380
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7765934
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9309900
关于积分的说明 20313005
捐赠科研通 7350661
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3315008
关于科研通互助平台的介绍 2464488
邀请新用户注册赠送积分活动 2329570