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CNGA3 Mutations in Hereditary Cone Photoreceptor Disorders
遗传学
错义突变
色盲
生物
单倍型
突变
等位基因
色素性视网膜炎
突变体
无义突变
复合杂合度
点突变
基因
视网膜
生物化学
作者
Bernd Wissinger,
Daphne Gamer,
Herbert Jägle,
Roberto Giorda,
Tim Marx,
Simone Mayer,
Sabine Tippmann,
Martina Broghammer,
Bernhard Jurklies,
Thomas Rosenberg,
Samuel G. Jacobson,
Emin Cumhur Şener,
Sinan Tatlıpınar,
Carel B. Hoyng,
Claudio Castellan,
Pierre Bitoun,
Sten Andréasson,
Günter Rudolph,
Ulrich Kellner,
Birgit Lorenz
出处
期刊：
American Journal of Human Genetics
[Elsevier BV]
日期：2001-10-01
卷期号：69 (4): 722-737
被引量：317
链接
cell.com
europepmc.org
europepmc.org
nih.gov
psu.edu
retinascience.de
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1086/323613
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