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Enantioselective analysis of D- and l- Serine on a layer-by-layer imprinted electrochemical sensor

石墨烯 材料科学 分子印迹聚合物 电化学气体传感器 氧化物 循环伏安法 氧化石墨 电极 化学工程 电化学 纳米技术 化学 有机化学 选择性 物理化学 工程类 催化作用 冶金
作者
S. Jaiswal,Richa Singh,Kaman Singh,Sana Fatma,Bhim Bali Prasad
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier BV]
卷期号:124-125: 176-183 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.bios.2018.09.090
摘要

The present work describes a new, simple, and easy method of generating acrylamide functionalised reduced graphene oxide-fullerene layer-by-layer assembled dual imprinted polymers to quantify D- and L-Serine at ultra trace level in aqueous and real samples. Herein, the pencil graphite electrode was initially spin coated with D-Serine imprinted acrylamide functionalized reduced graphene oxide. After 10 min thermal treatment (50 °C), this electrode was again modified with L-Serine imprinted acrylamide functionalized fullerene molecules. This bilayer assembly was finally made thermally stable by 60 °C exposure for 3 h. The proposed sensor showed better electronic properties with an improved synergism. We have compared this modified electrode with other modified pencil graphite electrodes like single layered acrylamide functionalised reduced graphene oxide or fullerene, single layered acrylamide functionalised reduced graphene oxide-fullerene composite and double layered acrylamide functionalised reduced graphene oxide or fullerene molecules, which yielded very inferior sensitivity due to possible agglomeration and decreased synergism. The chosen system demonstrated a very good analytical figures of merit with differential pulse anodic stripping voltammetry and cyclic voltammetry transduction, showing lower limits of detection (0.24 ng mL−1, S/N = 3) for both isomers. The proposed sensor assures practical applications as disease biomarker, manifesting several diseases at very ultra-trace level.

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