DMRcaller: a versatile R/Bioconductor package for detection and visualization of differentially methylated regions in CpG and non-CpG contexts

生物导体 生物 DNA甲基化 差异甲基化区 CpG站点 亚硫酸氢盐测序 甲基化 背景(考古学) 计算生物学 遗传学 基因组 表观遗传学 DNA测序 照明菌甲基化试验 甲基化DNA免疫沉淀 基因 基因表达 古生物学
作者
Marco Catoni,Jonathan Tsang,Alessandro Greco,Nicolae Radu Zabet
出处
期刊:Nucleic Acids Research [Oxford University Press]
卷期号:46 (19): e114-e114 被引量:120
标识
DOI:10.1093/nar/gky602
摘要

DNA methylation has been associated with transcriptional repression and detection of differential methylation is important in understanding the underlying causes of differential gene expression. Bisulfite-converted genomic DNA sequencing is the current gold standard in the field for building genome-wide maps at a base pair resolution of DNA methylation. Here we systematically investigate the underlying features of detecting differential DNA methylation in CpG and non-CpG contexts, considering both the case of mammalian systems and plants. In particular, we introduce DMRcaller, a highly efficient R/Bioconductor package, which implements several methods to detect differentially methylated regions (DMRs) between two samples. Most importantly, we show that different algorithms are required to compute DMRs and the most appropriate algorithm in each case depends on the sequence context and levels of methylation. Furthermore, we show that DMRcaller outperforms other available packages and we propose a new method to select the parameters for this tool and for other available tools. DMRcaller is a comprehensive tool for differential methylation analysis which displays high sensitivity and specificity for the detection of DMRs and performs entire genome wide analysis within a few hours.
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