Activation of Caspase-8 and Caspase-12 Pathways by 7-Ketocholesterol in Human Retinal Pigment Epithelial Cells

细胞凋亡 细胞生物学 半胱氨酸蛋白酶8 半胱氨酸蛋白酶3 半胱氨酸蛋白酶 活力测定 半胱氨酸蛋白酶2 组织蛋白酶B 分子生物学 程序性细胞死亡 组织蛋白酶D 下调和上调 组织蛋白酶 半胱氨酸蛋白酶-9 生物 化学 生物化学 基因
作者
S. Luthra,B. Fardin,Joyce Dong,Dieter Hertzog,S. Kamjoo,Simon Gebremariam,Virit Butani,Raja Narayanan,J.K. Mungcal,Baruch D. Kuppermann,M. Cristina Kenney
出处
期刊:Investigative Ophthalmology & Visual Science [Cadmus Press]
卷期号:47 (12): 5569-5569 被引量:44
标识
DOI:10.1167/iovs.06-0333
摘要

In ARPE-19 cells, 7kCh-induced apoptosis uses the receptor-mediated caspase-8 pathway and the endoplasmic reticulum stress-induced caspase-12 pathway but not the mitochondrial caspase-9 pathway. The cathepsin pathways are not involved in 7kCh-induced cell death. These data demonstrate that 7kCh causes a loss of cell viability through caspase-dependent apoptosis and can act as an oxidative stressor leading to retinal pigment epithelial cell atrophy. Elucidating the specific apoptotic pathways involved may have therapeutic potential for AMD and other retinal diseases.

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