Anthraquinones from a Marine-Derived Streptomyces spinoverrucosus

蒽醌类 细胞毒性 链霉菌 立体化学 表观遗传学 蒽醌 生药学 癌细胞系 二维核磁共振波谱 化学 生物 生物活性 生物化学 植物 体外 癌细胞 癌症 有机化学 细菌 遗传学 基因
作者
Youcai Hu,Elisabeth D. Martínez,John B. MacMillan
出处
期刊:Journal of Natural Products [American Chemical Society]
卷期号:75 (10): 1759-1764 被引量:33
标识
DOI:10.1021/np3004326
摘要

Four new anthraquinone analogues including galvaquinones A–C (1–3) and an isolation artifact, 5,8-dihydroxy-2,2,4-trimethyl-6-(3-methylbutyl)anthra[9,1-de][1,3]oxazin-7(2H)-one (4), were isolated from a marine-derived Streptomyces spinoverrucosus based on activity in an image-based assay to identify epigenetic modifying compounds. The structures of 1–4 were elucidated by comprehensive NMR and MS spectroscopic analysis. Galvaquinone B (2) was found to show epigenetic modulatory activity at 1.0 μM and exhibited moderate cytotoxicity against non-small-cell lung cancer (NSCLC) cell lines Calu-3 and H2887.
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