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HDP-101, an Anti-BCMA Antibody–Drug Conjugate, Safely Delivers Amanitin to Induce Cell Death in Proliferating and Resting Multiple Myeloma Cells

多发性骨髓瘤 抗体 医学 癌症研究 药品 药理学 细胞生长 体外 免疫学 生物 生物化学
作者
Vianihuini Figueroa-Vazquez,Jonathan Ko,Christian Breunig,Anja Baumann,Nicola Giesen,Anikó Pálfí,Christoph Müller,Christian Lutz,Torsten Hechler,Michael Kulke,Carsten Müller‐Tidow,Alwin Krämer,Hartmut Goldschmidt,Andreas Pahl,Marc S. Raab
出处
期刊:Molecular Cancer Therapeutics [American Association for Cancer Research]
卷期号:20 (2): 367-378 被引量:72
标识
DOI:10.1158/1535-7163.mct-20-0287
摘要

Despite major treatment advances in recent years, patients with multiple myeloma inevitably relapse. The RNA polymerase II complex has been identified as a promising therapeutic target in both proliferating and dormant cancer cells. Alpha-amanitin, a toxin so far without clinical application due to high liver toxicity, specifically inhibits this complex. Here, we describe the development of HDP-101, an anti-B-cell maturation antigen (BCMA) antibody conjugated with an amanitin derivative. HDP-101 displayed high efficacy against both proliferating and resting myeloma cells in vitro, sparing BCMA-negative cells. In subcutaneous and disseminated murine xenograft models, HDP-101 induced tumor regression at low doses, including durable complete remissions after a single intravenous dose. In cynomolgus monkeys, HDP-101 was well tolerated with a promising therapeutic index. In conclusion, HDP-101 safely and selectively delivers amanitin to myeloma cells and provides a novel therapeutic approach to overcome drug resistance in this disease.
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