Injectable Thermogel Generated by the “Block Blend” Strategy as a Biomaterial for Endoscopic Submucosal Dissection

材料科学 共聚物 生物医学工程 穿孔 胶束 两亲性 化学工程 复合材料 水溶液 医学 冲孔 物理化学 化学 聚合物 工程类
作者
Shuquan Cui,Yiman Wei,Qiao Bian,Yan Zhu,Xiaobin Chen,Yaping Zhuang,Ming‐Yan Cai,Jingyu Tang,Lin Yu,Jiandong Ding
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:13 (17): 19778-19792 被引量:43
标识
DOI:10.1021/acsami.1c03849
摘要

Endoscopic submucosal dissection is an established method for the removal of early cancers and large lesions from the gastrointestinal tract but is faced with the risk of perforation. To decrease this risk, a submucosal fluid cushion (SFC) is needed clinically by submucosal injection of saline and so on to lift and separate the lesion from the muscular layer. Some materials have been tried as the SFC so far with disadvantages. Here, we proposed a thermogel generated by the "block blend" strategy as an SFC. This system was composed of two amphiphilic block copolymers in water, so it was called a "block blend". We synthesized two non-thermogellable copolymers poly(d,l-lactide-co-glycolide)-b-poly(ethylene glycol)-b-poly(d,l-lactide-co-glycolide) and blended them in water to achieve a sol-gel transition upon heating in both pure water and physiological saline. We explored the internal structure of the resultant thermogel with transmission electron microscopy, three-dimensional light scattering, 13C NMR, fluorescence resonance energy transfer, and rheological measurements, which indicated a percolated micelle network. The biosafety of the synthesized copolymer was preliminarily confirmed in vitro. The main necessary functions as an SFC, namely, injectability of a sol and the maintained mucosal elevation as a gel after injection, were verified ex vivo. This study has revealed the internal structure of the block blend thermogel and illustrated its potential application as a biomaterial. This work might be stimulating for investigations and applications of intelligent materials with both injectability and thermogellability of tunable phase-transition temperatures.
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