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Round-the-clock bifunctional honeycomb-like nitrogen-doped carbon-decorated Co2P/Mo2C-heterojunction electrocatalyst for direct water splitting with 18.1% STH efficiency

分解水 材料科学 电催化剂 异质结 化学工程 析氧 制氢 催化作用 双功能 碳纤维 电化学 纳米技术 化学 光催化 光电子学 物理化学 电极 复合材料 复合数 有机化学 工程类 生物化学
作者
Pengliang Sun,Yingtang Zhou,Hongyi Li,Hua Zhang,Ligang Feng,Qiue Cao,Shixi Liu,Thomas Wågberg,Guangzhi Hu
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:310: 121354-121354 被引量:87
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2022.121354
摘要

Hydrogen production via solar and electrochemical water splitting is a promising approach for storing solar energy and achieving a carbon-neutral economy. However, hydrogen production by photoelectric coupling remains a challenge. Here, by the cooperative coupling of heteroatoms and a heterojunction interface engineering strategy in a limited space, a honeycomb porous Co2P/Mo2[email protected] catalyst was obtained for the first time. In contrast most traditional chemical syntheses, this method maintains excellent electrical interconnections among the nanoparticles and results in large surface areas and many catalytically active sites. Theoretical calculations reveal that the construction of a heterostructure can effectively lower the hydrogen evolution reaction and oxygen evolution reaction barriers as well as improve the electrical conductivity, consequently enhancing the electrochemical performance. Significantly, the overall water-splitting hydrolytic tank assembled using AsGa solar cells enabled the system to achieve a stable solar hydrogen conversion efficiency of 18.1%, which provides a new approach for facilitating large-scale hydrogen production via portable water hydrolysis driven by solar cells.
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