Congenital adrenal hyperplasia

先天性肾上腺增生 医学 内分泌学 内科学 病理生理学 增生 雄激素 甾体11β-羟化酶 雄激素过量 分泌物 21羟化酶 类固醇 激素 肥胖 胰岛素抵抗 多囊卵巢
作者
Cem Demirci,Selma F. Witchel
出处
期刊:Dermatologic Therapy [Wiley]
卷期号:21 (5): 340-353 被引量:19
标识
DOI:10.1111/j.1529-8019.2008.00216.x
摘要

The congenital adrenal hyperplasias are a group of autosomal recessive disorders associated with impaired steroidogenesis. Several types of the congenital adrenal hyperplasias are associated with decreased cortisol production and excessive adrenal sex steroid secretion. Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency is the most common and prototypic example of this group of disorders. Herein, we review the clinical features, pathophysiology, molecular genetics, and treatment of 21-hydroxylase deficiency. There is also a brief discussion of other steroidogenic enzyme defects that are associated with clinical features due to excessive androgen secretion.
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