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In vivoDrosophiliagenetic model for calcium oxalate nephrolithiasis

肾结石 草酸钙 草酸盐 黑腹果蝇 运输机 化学 细胞生物学 生物 生物化学 遗传学 内科学 基因 医学 无机化学
作者
Taku Hirata,Pablo Cabrero,Donald S. Berkholz,Daniel P. Bondeson,Erik L. Ritman,James R. Thompson,Julian A. T. Dow,Michael F. Romero
出处
期刊:American Journal of Physiology-renal Physiology [American Physiological Society]
卷期号:303 (11): F1555-F1562 被引量:61
标识
DOI:10.1152/ajprenal.00074.2012
摘要

Nephrolithiasis is a major public health problem with a complex and varied etiology. Most stones are composed of calcium oxalate (CaOx), with dietary excess a risk factor. Because of complexity of mammalian system, the details of stone formation remain to be understood. Here we have developed a nephrolithiasis model using the genetic model Drosophila melanogaster, which has a simple, transparent kidney tubule. Drosophilia reliably develops CaOx stones upon dietary oxalate supplementation, and the nucleation and growth of microliths can be viewed in real time. The Slc26 anion transporter dPrestin (Slc26a5/6) is strongly expressed in Drosophilia kidney, and biophysical analysis shows that it is a potent oxalate transporter. When dPrestin is knocked down by RNAi in fly kidney, formation of microliths is reduced, identifying dPrestin as a key player in oxalate excretion. CaOx stone formation is an ancient conserved process across >400 My of divergent evolution (fly and human), and from this study we can conclude that the fly is a good genetic model of nephrolithiasis.
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