MENTHO, a MLN64 Homologue Devoid of the START Domain

内体 内吞循环 细胞生物学 生物 汉普地区 氨基酸 互补DNA 生物化学 细胞质 肽序列 细胞内 内吞作用 细胞 基因
作者
Fabien Alpy,Corinne Wendling,Marie‐Christine Rio,Catherine Tomasetto
出处
期刊:Journal of Biological Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:277 (52): 50780-50787 被引量:57
标识
DOI:10.1074/jbc.m208290200
摘要

MLN64 is a late endosomal membrane protein containing a carboxyl-terminal cholesterol binding START domain and is presumably involved in intracellular cholesterol transport. In the present study, we have cloned a human cDNA encoding a novel protein that we called MENTHO as an acronym for MLN64 N-terminal domain homologue because this protein is closely related to the amino-terminal half of MLN64. MLN64 and MENTHO share 70% identity and 83% similarity in an original protein domain encompassing 171 amino acids that we designated as the MENTAL (MLN64N-terminal) domain. By translation initiation scanning MENTHO is synthesized as two isoforms of 234 (α) and 227 (β) amino acids that can be phosphorylated. As MLN64, MENTHO is ubiquitously expressed and is located in the membrane of late endosomes, its amino and carboxyl-terminal extremities projecting toward the cytoplasm. We show that MENTHO overexpression does not rescue the Niemann-Pick type C lipid storage phenotype. However, MENTHO overexpression alters severely the endocytic compartment by leading at steady state to the accumulation of enlarged endosomes. These results indicate that in addition to its previously established function in addressing and anchoring proteins to the membrane of late endosomes, the MENTAL domain possesses an intrinsic biological function in endocytic transport.
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