Chitosan oligosaccharides inhibit TNF-α-induced VCAM-1 and ICAM-1 expression in human umbilical vein endothelial cells by blocking p38 and ERK1/2 signaling pathways

脐静脉 p38丝裂原活化蛋白激酶 ICAM-1 VCAM-1 肿瘤坏死因子α 信号转导 化学 MAPK/ERK通路 细胞生物学 细胞间粘附分子-1 细胞粘附分子 磷酸化 U937电池 分子生物学 生物 生物化学 免疫学 细胞凋亡 体外
作者
Hongtao Liu,Wenming Li,Pei Hsin Huang,Wenjuan Chen,Qishun Liu,Bai X,Chao Yu,Yifeng Du
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier]
卷期号:81 (1): 49-56 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2010.01.054
摘要

This study aimed to investigate the inhibitive effects of chitosan oligosaccharides (COS) on tumor necrosis factor (TNF)-α-induced over-expression of vascular adhesion molecule-1 (VCAM-1) and intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). We found that COS effectively inhibited TNF-α-induced expression of VCAM-1 and ICAM-1 at the level of transcription and translation. Signal transduction studies suggested that COS blocked TNF-α-induced activation of NF-κB, degradation of IκBα, and phosphorylation of p38 MAPK and ERK1/2. A further investigation showed that the NF-κB activation can be partly suppressed by p38 MAPK inhibitor (SB203580) and ERK1/2 inhibitor (PD98059), which also ameliorated the mRNA expression of VCAM-1 and ICAM-1 in TNF-α-induced HUVECs. Additionally, COS decreased U937 monocyte adhesion to HUVECs induced by TNF-α. Our findings suggest that COS inhibit VCAM-1 and ICAM-1 production in activated HUVECs at least partly through the blockade of p38 and ERK1/2 signaling pathways.
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