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Optimising B-cell depletion in autoimmune disease: is obinutuzumab the answer?

奥图穆马 奥比努图库单抗 美罗华 CD20 医学 免疫学 类风湿性关节炎 临床试验 贝里穆马布 免疫系统 B细胞 奥克列珠单抗 抗体 内科学 B细胞激活因子
作者
Venkat Reddy,Lekh N. Dahal,Mark S. Cragg,Maria Leandro
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier BV]
卷期号:21 (8): 1330-1338 被引量:50
标识
DOI:10.1016/j.drudis.2016.06.009
摘要

In Rheumatoid Arthritis (RA) and Systemic Lupus Erythematosus (SLE), B-cell depletion therapy using rituximab results in variable clinical responses between individuals, which likely relates to variable B-cell depletion in the presence of immune defects. Outcomes in clinical trials with other type I anti-CD20 mAbs, ocrelizumab and ofatumumab, are comparable to rituximab. A mechanistically different type II mAb, obinutuzumab (OBZ), with greater capacity for B-cell depletion, has recently entered clinical trials in SLE. Here we consider whether type II anti-CD20 mAbs will provide mechanistic advantages to overcome the disease-related immune defects in autoimmune diseases such as SLE.
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