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Highly active Pt/In2O3-ZrO2 catalyst for CO2 hydrogenation to methanol with enhanced CO tolerance: The effects of ZrO2

催化作用 甲醇 格式化 空间速度 氧气 化学 吸附 无机化学 产量(工程) 材料科学 铂金 化学工程 有机化学 选择性 冶金 工程类
作者
Kaihang Sun,Chenyang Shen,Rui Zou,Changjun Liu
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier]
卷期号:320: 122018-122018 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2022.122018
摘要

The supported Pt catalyst is normally not active for CO2 hydrogenation to methanol at the presence of CO. Herein, ZrO2 is added into Pt/In2O3 for CO2 hydrogenation to methanol with CO as a co-feed gas. High activity with enhanced CO tolerance is achieved on Pt/In2O3-ZrO2. For example, the space-time yield of methanol reaches 0.569 gmethanol gcat−1 h−1 at 300 °C and 5 MPa under feed gas containing 4% CO of 21,000 cm3·h−1·gcat−1. With the addition of ZrO2, a stronger electron transfer occurs between Pt and the In2O3-ZrO2 solid solution support. This leads to weaker CO adsorption, which suppresses over-reduction of In2O3 and enhances CO tolerance of the Pt catalyst. The oxygen vacancy of In2O3 modified by ZrO2 promotes CO2 activation. The synergy between Zr-modified oxygen vacancy (In-Ov-Zr) and Pt catalyst facilitates methanol synthesis from CO2 hydrogenation via formate route. This is different from Pt/In2O3, which takes CO hydrogenation route.
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