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A Nanocomposite Dynamic Covalent Cross-Linked Hydrogel Loaded with Fusidic Acid for Treating Antibiotic-Resistant Infected Wounds

夫西地酸 共价键 抗生素 材料科学 化学 微生物学 金黄色葡萄球菌 细菌 生物 生物化学 有机化学 遗传学
作者
Samaneh Toufanian,Jody C. Mohammed,Erica Winterhelt,Andrew Lofts,Ridhdhi Dave,Brian K. Coombes,Todd R. Hoare
出处
期刊:ACS applied bio materials [American Chemical Society]
卷期号:7 (3): 1947-1957 被引量:12
标识
DOI:10.1021/acsabm.3c01293
摘要

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is associated with high levels of morbidity and is considered a difficult-to-treat infection, often requiring nonstandard treatment regimens and antibiotics. Since over 40% of the emerging antibiotic compounds have insufficient solubility that limits their bioavailability and thus efficacy through oral or intravenous administration, it is crucial that alternative drug delivery products be developed for wound care applications. Existing effective treatments for soft tissue MRSA infections, such as fusidic acid (FA), which is typically administered orally, could also benefit from alternative routes of administration to improve local efficacy and bioavailability while reducing the required therapeutic dose. Herein, we report an antimicrobial poly(oligoethylene glycol methacrylate) (POEGMA)-based composite hydrogel loaded with fusidic acid-encapsulating self-assembled polylactic acid- b -poly(oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate) (PLA-POEGMA) nanoparticles for the treatment of MRSA-infected skin wounds. The inclusion of the self-assembled nanoparticles (380 nm diameter when loaded with fusidic acid) does not alter the favorable mechanical properties and stability of the hydrogel in the context of its use as a wound dressing, while fusidic acid (FA) can be released from the hydrogel over ∼10 h via a diffusion-controlled mechanism. The antimicrobial studies demonstrate a clear zone of inhibition in vitro and a 1−2 order of magnitude inhibition of bacterial growth in vivo in an MRSA-infected full-thickness excisional murine wound model even at very low antibiotic doses. Our approach thus can both circumvent challenges in the local delivery of hydrophobic antimicrobial compounds and directly deliver antimicrobials into the wound to effectively combat methicillin-resistant infections using a fraction of the drug dose required using other clinically relevant strategies.

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