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Exploring the Therapeutic Potential of Ampelopsis grossedentata Leaf Extract as an Anti-Inflammatory and Antioxidant Agent in Human Immune Cells

炎症 炎症体 促炎细胞因子 药理学 活性氧 抗氧化剂 化学 免疫系统 分泌物 巨噬细胞 细胞因子 免疫学 生物 生物化学 体外
作者
Arthur Chervet,Rawan Nehme,Caroline Decombat,Lucie Longechamp,Ola Habanjar,Amandine Rousset,Didier Fraisse,Christelle Blavignac,Edith Filaire,Jean‐Yves Berthon,Laëtitia Delort,Florence Caldefie-Chézet
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:25 (1): 416-416 被引量:8
标识
DOI:10.3390/ijms25010416
摘要

Inflammation is a vital protective response to threats, but it can turn harmful if chronic and uncontrolled. Key elements involve pro-inflammatory cells and signaling pathways, including the secretion of pro-inflammatory cytokines, NF-κB, reactive oxygen species (ROS) production, and the activation of the NLRP3 inflammasome. Ampelopsis grossedentata, or vine tea, contains dihydromyricetin (DHM) and myricetin, which are known for their various health benefits, including anti-inflammatory properties. Therefore, the aim of this study is to assess the impact of an extract of A. grossedentata leaves (50 µg/mL) on inflammation factors such as inflammasome, pro-inflammatory pathways, and macrophage polarization, as well as its antioxidant properties, with a view to combating the development of low-grade inflammation. Ampelopsis grossedentata extract (APG) significantly decreased ROS production and the secretion of pro-inflammatory cytokines (IFNγ, IL-12, IL-2, and IL-17a) in human leukocytes. In addition, APG reduced LPS/IFNγ -induced M1-like macrophage polarization, resulting in a significant decrease in the expression of the pro-inflammatory cytokines TNF-α and IL-6, along with a decrease in the percentage of M1 macrophages and an increase in M0 macrophages. Simultaneously, a significant decrease in NF-κB p65 phosphorylation and in the expression of inflammasome genes (NLRP3, IL-1β and Caspase 1) was observed. The results suggest that Ampelopsis grossedentata could be a promising option for managing inflammation-related chronic diseases. Further research is needed to optimize dosage and administration methods.
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