The European Bioanalysis Forum recommendation on establishing appropriate drug tolerance levels in antidrug antibody assays

生物分析 免疫原性 背景(考古学) 药品 药理学 化学 医学 色谱法 生物 免疫学 抗体 古生物学
作者
Kyra J. Cowan,Lysie Champion,D. C. Dyer,Morten Carlsen,Laura Geary,Jean‐Christophe Genin,Michaela Golob,Joanne Goodman,Arno Kromminga,R. L. Nelson,Heather Revell,Martin Rieger,Ortwin Van de Vyver,Foka Venema,Philip Timmerman
出处
期刊:Bioanalysis [Future Science Ltd]
卷期号:16 (17-18): 915-921 被引量:7
标识
DOI:10.1080/17576180.2024.2376950
摘要

The European Bioanalysis Forum, in collaboration with several key industry stakeholders, has recently led discussions that address international immunogenicity guidance documents, specifically the three tier approach for immunogenicity testing strategies, after more than 20 years of experience with biotherapeutics. As part of this, the strategy and methods used to assess drug tolerance across all immunogenicity assays are challenged, emphasizing that bioanalytical scientists need to consider the context-of-use of each assay. Here, recommendations for drug tolerance assessments, driven by strong scientific rationale and subject to reevaluation as needed, are provided. This includes carefully considering the drug and positive control concentrations considered to be appropriate and which tiers are most relevant for performing drug tolerance assessments.
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