A Versatile Bioorthogonal Theranostic Platform Enables Relay Activation of Tumor Cell Imaging and Targeted Protein Degradation

生物正交化学 化学 蛋白质降解 前药 降级(电信) 四嗪 癌细胞 细胞 癌症研究 肿瘤细胞 靶蛋白 癌症 癌症治疗 分子成像 纳米探针 结合 纳米技术 生物化学 蛋白质-蛋白质相互作用
作者
Feilong Sun,Tian Wang,Pengfei Wang,Jiaxin Shi,Yanyan Shen,Guilong Wang,Biyu Yang,Huiwen Li,Qiumeng Zhang,Yi Chen,Xuan Zhang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:148 (1): 258-268 被引量:7
标识
DOI:10.1021/jacs.5c11564
摘要

Targeted protein degradation offers therapeutic promise but often suffers from on-target off-tissue toxicities. To overcome this challenge, we developed a versatile theranostic platform that integrates tumor cell imaging with precisely controlled protein degradation. Central to this platform is XZ2223, a glutathione (GSH)-cleavable bioorthogonal trigger that couples cancer cell labeling with concomitant tetrazine release, thereby activating trans-cyclooctene (TCO)-caged CRBN-recruiting degrader prodrugs, Pro-CC-885 and Pro-dBET6, to induce on-demand degradation of GSPT1 and BET, respectively. Coadministration of XZ2223 with either prodrug afforded robust tumor imaging and efficient protein degradation in xenograft models, while the XZ2223/Pro-dBET6 combination further elicited in vivo antitumor efficacy with reduced systemic toxicity. This innovative platform shows potential as a dual-function approach for precision cancer therapy.
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