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SAR studies toward discovery of emvododstat (PTC299), a potent dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor

二氢月桂酸脱氢酶 化学 嘧啶代谢 尿苷 嘧啶 生物化学 脱氢酶 药物发现 核糖核酸 基因 嘌呤
作者
Ramil Baiazitov,Hongyan Qi,Tamil Arasu,William Lennox,Liangxian Cao,Marla Weetall,Bansri Furia,Jin Zhuo,Soongyu Choi,Min Jung Kim,Josephine Sheedy,Thomas W. Davis,Young‐Choon Moon
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:244: 114826-114826 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114826
摘要

Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is the enzyme that catalyzes a rate-determining step during the de novo synthesis of uridine, an important source of cellular pyrimidine nucleotides. Ability to modulate the activity of this enzyme may be used to control diseases associated with rapid, out-of-control cell growth in oncology, immunology, and virology. Emvododstat (PTC299) is a tetrahydro-β-carboline DHODH inhibitor discovered through the GEMS technology (Gene Expression Modulation by Small-Molecules). Described in this paper is the lead optimization campaign that culminated in the discovery of this highly potent DHODH inhibitor.
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