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原发性胆汁性肝硬化
病理
肝细胞学
作者
Qing Zhang,Nan Zhou,Xiuli Kan,Zhicheng Zhang,Yi Fang,Han Liu,Ying Chen
标识
DOI:10.1186/s12967-026-07858-z
摘要
The analysis revealed three key axes influencing disease-related immune regulation: TNF-α/ETS2-driven polarization of macrophages toward a Mac-d phenotype, IL-1α/β/THRA-associated polarization of CD4+ T cells toward a T4-c phenotype, and enhancement of the fibroblast-to-B-cell MIF signaling axis. This network offers valuable insights and potential therapeutic targets for advancing cirrhosis research and clinical treatment.
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