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Fischer–Tropsch Synthesis over Bifunctional Catalysts Based on HBeta Zeolite

费托法 催化作用 沸石 选择性 勃姆石 双功能 化学 柴油 异构化 空间速度 焦炭 双功能催化剂 无机化学 化学工程 有机化学 材料科学 工程类
作者
О. П. Папета,С. И. Сулима,В. Г. Бакун,И. Н. Зубков,A. N. Saliev,R. Е. Yakovenko
出处
期刊:Petroleum Chemistry [Pleiades Publishing]
卷期号:63 (7): 737-745 被引量:1
标识
DOI:10.1134/s0965544123060063
摘要

A number of catalysts were synthesized from a composite mixture consisting of a metal component (specifically, a Co–Al2O3/SiO2 catalyst in an amount of 20–40% for the synthesis of long-chain hydrocarbons), an acid component (Beta zeolite in the H-form, 20–50%), and a binder (boehmite). The catalysts were characterized by XRD, low-temperature argon adsorption/desorption, and TPR, and tested in Fischer–Tropsch synthesis at 2.0 MPa, 240°C, and GHSV 1000 h–1. The activity and selectivity of the catalysts were compared, and the composition of the synthetic products was investigated. The content of the zeolite component was found to be critical to the cracking and isomerization activity of the catalysts. It was further shown that the ratio between the active components correlates with the C5+ productivity and the selectivity towards fuel-range hydrocarbons. The catalysts with Co–Al2O3/SiO2 to HBeta ratios of 0.75 and 1.3 were found to be optimal for high-performance synthesis of gasoline-range (C5–C10) and diesel-range (C11–C18) hydrocarbons, respectively.
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