Metabolic Engineering of Corynebacterium glutamicum for Highly Efficient Production of Ectoine

谷氨酸棒杆菌 代谢工程 四氢嘧啶 发酵 大肠杆菌 工业微生物学 工业发酵 操纵子 生物 基因 生物化学 渗透调节剂 氨基酸 脯氨酸
作者
Zhi Ma,Renjie Chang,Linjiang Zhu,Dianhao Zhu,Yanfeng Deng,Xinying Guo,Ziyi Cheng,Xiaolong Chen
出处
期刊:ACS Synthetic Biology [American Chemical Society]
卷期号:13 (7): 2081-2090 被引量:13
标识
DOI:10.1021/acssynbio.4c00019
摘要

Ectoine is a compatible solute that functions as a cell protector from various stresses, protecting cells and stabilizing biomolecules, and is widely used in medicine, cosmetics, and biotechnology. Microbial fermentation has been widely used for the large-scale production of ectoine, and a number of fermentation strategies have been developed to increase the ectoine yield, reduce production costs, and simplify the production process. Here, Corynebacterium glutamicum was engineered for ectoine production by heterologous expression of the ectoine biosynthesis operon ectBAC gene from Halomonas elongata, and a series of genetic modifications were implemented. This included introducing the de3 gene from Escherichia coli BL21 (DE3) to express the T7 promoter, eliminating the lysine transporter protein lysE to limit lysine production, and performing a targeted mutation lysCS301Y on aspartate kinase to alleviate feedback inhibition of lysine. The new engineered strain Ect10 obtained an ectoine titer of 115.87 g/L in an optimized fed-batch fermentation, representing the highest ectoine production level in C. glutamicum and achieving the efficient production of ectoine in a low-salt environment.
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