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Ligand Chirality Transfer from Solution State to the Crystalline Self‐Assemblies in Circularly Polarized Luminescence (CPL) Active Lanthanide Systems

发光 圆二色性 手性(物理) 镧系元素 对映体 配体(生物化学) 材料科学 超分子手性 超分子化学 光化学 化学 结晶学 光电子学 立体化学 晶体结构 物理 受体 有机化学 量子力学 生物化学 离子 Nambu–Jona Lasinio模型 手征对称破缺 夸克
作者
David Caffrey,Tumpa Gorai,Bláithín Rawson,Miguel Martínez‐Calvo,Jonathan A. Kitchen,Niamh S. Murray,Oxana Kotova,Steve Comby,Robert D. Peacock,Patrycja Stachelek,Róbert Pál,Thorfinnur Gunnlaugsson
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:11 (18) 被引量:18
标识
DOI:10.1002/advs.202307448
摘要

Abstract The synthesis of a family of chiral and enantiomerically pure pyridyl‐diamide ( pda ) ligands that upon complexation with europium [Eu(CF 3 SO 3 ) 3 ] result in chiral complexes with metal centered luminescence is reported; the sets of enantiomers giving rise to both circular dichroism (CD) and circularly polarized luminescence (CPL) signatures. The solid‐state structures of these chiral metallosupramolecular systems are determined using X‐ray diffraction showing that the ligand chirality is transferred from solution to the solid state. This optically favorable helical packing arrangement is confirmed by recording the CPL spectra from the crystalline assembly by using steady state and enantioselective differential chiral contrast (EDCC) CPL Laser Scanning Confocal Microscopy (CPL‐LSCM) where the two enantiomers can be clearly distinguished.
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