SLC4A4 is a novel driver of enzalutamide resistance in prostate cancer

恩扎鲁胺 前列腺癌 医学 癌症 生物 肿瘤科 癌症研究 内科学 雄激素受体
作者
Haojie Chen,Mingming Yu,Jiacheng Huang,Fuying Lan,Haihong Liao,Zihan Xu,Yongjiang Yu,Yichen Huang,Fang Chen
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:597: 217070-217070 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2024.217070
摘要

The androgen receptor signaling inhibitor (ARSI) enzalutamide (Enz) has shown critical efficacy in the treatment of advanced prostate cancer (PCa). However, the development of drug resistance is a significant factor contributing to mortality in PCa patients. We aimed to explore the key mechanisms of Enz-resistance. Through analysis of GEO databases, we identified SLC4A4 as a novel driver in Enz resistance. Long-term Enz treatment leads to the up-regulation of SLC4A4, which in turn mediates P53 lactylation via the NF-κB/STAT3/SLC4A4 axis, ultimately leading to the development of Enz resistance and progression of PCa. SLC4A4 knockdown overcomes Enz resistance both in vitro and in vivo. Hence, our results suggest that targeting SLC4A4 could be a promising therapeutic strategy for Enz resistance. STATEMENT OF SIGNIFICANCE: SLC4A4 is a novel driver of enzalutamide resistance.
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