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Dilute electrolyte with chaotropic anion addition for enhanced Zn-Ion storage performance in MXenes

MXenes公司 材料科学 电解质 致潮剂 离子 无机化学 化学工程 纳米技术 有机化学 化学 物理化学 电极 工程类
作者
Liping Zhang,Leiqiang Qin,Yeying Li,Le Du,Manting Song,Y. Wang,Jingkun Xu,Baoyang Lu,Johanna Rosén,Jianxia Jiang
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier BV]
卷期号:76: 104116-104116 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2025.104116
摘要

Optimizing electrolytes is essential for improving the electrochemical stability window (ESW) and energy storage capacity of aqueous energy storage devices. High-concentration electrolytes improve performance but face solubility, conductivity, and stability issues. Here, a strong chaotropic anion, ClO4-, is introduced into 1 M ZnSO4 to expand the ESW and boost performance in dilute electrolytes. Theoretical simulation and experimental results provide that perchlorate not only significantly enhances ionic conductivity, leading to faster ion diffusion, but also weakens hydrogen bonds formation, reduces free water at the electrode surface, and promote the desolvation of hydrated zinc ions. Collectively, these factors lead to an improvement in the ESW and enhance overall device performance. Therefore, in the mixed electrolyte of 0.005 M Zn(ClO4)2 and 1 M ZnSO4, the Zn// Mo2ScC2Tz aqueous zinc-ion hybrid supercapacitor (ZHSC) achieves a voltage window expansion from 1.0 to 1.3 V, delivering a high specific capacitance of 692.3 F g-1 at 0.2 A g- 1. Furthermore, an asymmetric supercapacitor with the same electrolyte operates at 1.8 V, delivering an energy density of 98.1 Wh kg-1 at 180 W kg-1 and maintaining 17 Wh kg-1 at 9000 W kg-1. Notably, this electrolyte design strategy is universally applicable for enhancing Zn-ion storage performance of MXene-based materials.
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