Mechanisms of Yajieshaba in the treatment of liver fibrosis through the Keap1-Nrf2 signaling pathway

GCLC公司 KEAP1型 GCLM公司 氧化应激 肝损伤 丙二醛 信号转导 肝功能 脂肪性肝炎 纤维化 化学 药理学 生物化学 生物 医学 内科学 谷胱甘肽 转录因子 脂肪肝 基因 疾病
作者
Yuanmei Bai,Haimei Wu,Liduan Zheng,Yuhuan Xie,Feifan Liu,Yan Wang,Qiongchao Li,Peixin Guo
出处
期刊:Frontiers in Pharmacology [Frontiers Media]
卷期号:14 被引量:1
标识
DOI:10.3389/fphar.2023.1124015
摘要

Yajieshaba ( YJSB), a traditional Dai medicine formula containing botanical drugs, is commonly employed in Yunnan due to its significant therapeutic effects on liver protection. Consequently, to determine the efficacy of YJSB and the mechanism of action of Kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1)-nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) pathway against liver fibrosis. We wanted to see if YJSB could treat CCl 4 -induced liver fibrosis by regulating the Keap1-Nrf2 signaling pathway. YJSB significantly improved liver function biochemical indices, liver fibrosis quadruple, hydroxyproline (Hyp), and transforming growth factor-β1 (TGF-β1) levels. The staining results demonstrated that the degree of liver fibrosis was significantly reduced. YJSB reduced the content of malondialdehyde (MDA) and elevated the content of superoxide dismutase (SOD) in the liver, exhibiting antioxidant effects; meanwhile, it regulated the expression of Keap1-Nrf2 pathway protein, increased the expression of NAD(P)H: Quinone oxidoreductase (NQO1), Heme Oxygenase 1 (HO-1), Glutamate cysteine ligase modifier subunit (GCLM), and Glutamate cysteine ligase catalytic subunit (GCLC) expression in the liver decreased while Nrf2 expression increased. Fluorescence immunoassay studies demonstrated that YJSB promoted the trans-nuclearization of Nrf2. YJSB possesses anti-liver fibrosis pharmacological effects that improve liver function and effectively counteract CCl 4 -induced liver fibrosis damage. The mechanism of action might be related to the regulation of protein expression of the Keap1-Nrf2 pathway, increasing the ability of the body to resist oxidative stress and reduce oxidative stress injury.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
canghong完成签到,获得积分10
2秒前
求知小生完成签到 ,获得积分0
3秒前
延娜完成签到 ,获得积分10
4秒前
CrsCrsCrs完成签到,获得积分10
5秒前
白昼の月完成签到 ,获得积分0
8秒前
传奇3应助科研通管家采纳,获得30
8秒前
FashionBoy应助科研通管家采纳,获得10
9秒前
10秒前
外向的曲奇完成签到,获得积分10
12秒前
苹果松完成签到,获得积分10
12秒前
xzy完成签到,获得积分10
14秒前
小栗完成签到,获得积分10
15秒前
追梦发布了新的文献求助10
15秒前
JJZ完成签到,获得积分10
15秒前
King完成签到 ,获得积分10
29秒前
善良的樱完成签到 ,获得积分10
36秒前
无极微光应助张zhang采纳,获得20
37秒前
46秒前
Menxii发布了新的文献求助10
53秒前
漫天飞雪_寒江孤影完成签到 ,获得积分10
54秒前
聪慧石头完成签到,获得积分10
59秒前
zahlkorper完成签到,获得积分10
1分钟前
ma完成签到 ,获得积分10
1分钟前
超男完成签到 ,获得积分10
1分钟前
ax完成签到,获得积分20
1分钟前
热情礼貌一问三不知完成签到 ,获得积分10
1分钟前
荣幸完成签到 ,获得积分10
1分钟前
长安的荔枝完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Boring完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
花开四海完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
wang5945发布了新的文献求助10
1分钟前
Elytra发布了新的文献求助10
1分钟前
魔幻灯泡完成签到,获得积分10
1分钟前
笨笨的乘风完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Menxii完成签到,获得积分10
1分钟前
崩溃完成签到,获得积分10
1分钟前
木木完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Elytra完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introduction to Helicopter and Tiltrotor Flight Simulation, Second Edition 2500
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Malcolm Fraser : a biography 700
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Software that combines deep learning,3D reconstruction and CFD to analyze the state of carotid arteries from ultrasound imaging 600
Bounds for Statistical Estimation in Semiparametric Models 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6497685
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8293757
关于积分的说明 17696193
捐赠科研通 5593392
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2917435
邀请新用户注册赠送积分活动 1894377
关于科研通互助平台的介绍 1754781