Mechanisms of Yajieshaba in the treatment of liver fibrosis through the Keap1-Nrf2 signaling pathway

GCLC公司 KEAP1型 GCLM公司 氧化应激 肝损伤 丙二醛 信号转导 肝功能 脂肪性肝炎 纤维化 化学 药理学 生物化学 生物 医学 内科学 谷胱甘肽 转录因子 脂肪肝 基因 疾病
作者
Yuanmei Bai,Haimei Wu,Liduan Zheng,Yuhuan Xie,Feifan Liu,Yan Wang,Qiongchao Li,Peixin Guo
出处
期刊:Frontiers in Pharmacology [Frontiers Media]
卷期号:14 被引量:1
标识
DOI:10.3389/fphar.2023.1124015
摘要

Yajieshaba ( YJSB), a traditional Dai medicine formula containing botanical drugs, is commonly employed in Yunnan due to its significant therapeutic effects on liver protection. Consequently, to determine the efficacy of YJSB and the mechanism of action of Kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1)-nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) pathway against liver fibrosis. We wanted to see if YJSB could treat CCl 4 -induced liver fibrosis by regulating the Keap1-Nrf2 signaling pathway. YJSB significantly improved liver function biochemical indices, liver fibrosis quadruple, hydroxyproline (Hyp), and transforming growth factor-β1 (TGF-β1) levels. The staining results demonstrated that the degree of liver fibrosis was significantly reduced. YJSB reduced the content of malondialdehyde (MDA) and elevated the content of superoxide dismutase (SOD) in the liver, exhibiting antioxidant effects; meanwhile, it regulated the expression of Keap1-Nrf2 pathway protein, increased the expression of NAD(P)H: Quinone oxidoreductase (NQO1), Heme Oxygenase 1 (HO-1), Glutamate cysteine ligase modifier subunit (GCLM), and Glutamate cysteine ligase catalytic subunit (GCLC) expression in the liver decreased while Nrf2 expression increased. Fluorescence immunoassay studies demonstrated that YJSB promoted the trans-nuclearization of Nrf2. YJSB possesses anti-liver fibrosis pharmacological effects that improve liver function and effectively counteract CCl 4 -induced liver fibrosis damage. The mechanism of action might be related to the regulation of protein expression of the Keap1-Nrf2 pathway, increasing the ability of the body to resist oxidative stress and reduce oxidative stress injury.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
sci大户发布了新的文献求助10
刚刚
xiaowuge完成签到 ,获得积分10
2秒前
甜美不评完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
TMUEH_FCL应助阁下宛歆采纳,获得10
6秒前
善良的白昼完成签到,获得积分10
7秒前
汉堡包应助HiNDT采纳,获得10
9秒前
9秒前
11秒前
11秒前
Gogoal完成签到,获得积分10
12秒前
13秒前
14秒前
晨雾完成签到 ,获得积分10
15秒前
JingyuHuang发布了新的文献求助10
17秒前
天雨流芳发布了新的文献求助20
18秒前
zhou完成签到,获得积分10
19秒前
19秒前
LC完成签到 ,获得积分10
23秒前
岁晚发布了新的文献求助10
25秒前
26秒前
26秒前
lhp完成签到,获得积分10
26秒前
夜夜完成签到,获得积分10
27秒前
27秒前
37秒前
43秒前
李健应助机灵的千风采纳,获得10
48秒前
天天快乐应助52pry采纳,获得10
49秒前
Sw1ft完成签到 ,获得积分10
50秒前
52秒前
顺其自然_666888完成签到,获得积分10
54秒前
xiaoxiao汉堡完成签到,获得积分10
55秒前
57秒前
JingyuHuang完成签到,获得积分10
59秒前
Cholera完成签到,获得积分10
1分钟前
鱼鱼完成签到,获得积分20
1分钟前
52pry发布了新的文献求助10
1分钟前
Owen应助乙二胺四乙酸采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
Encyclopedia of Geology (2nd Edition) 2000
Периодизация спортивной тренировки. Общая теория и её практическое применение 310
Mixing the elements of mass customisation 300
the MD Anderson Surgical Oncology Manual, Seventh Edition 300
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 300
Platinum-group elements : mineralogy, geology, recovery 260
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3780394
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3325781
关于积分的说明 10224254
捐赠科研通 3040879
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1669087
邀请新用户注册赠送积分活动 799013
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758649