Effect of pressure biofeedback training combined with Liuzijue Qigong training on respiratory function improvement in post-stroke patients with tracheotomy and decannulation: study protocol for a randomised controlled trial

医学 物理疗法 生物反馈 随机对照试验 冲程(发动机) 神经学 康复 物理医学与康复 临床试验 外科 内科学 机械工程 精神科 工程类
作者
Xiangmin Zeng,Dan Wu,Yu Zheng,Qing Liu,Pengfei Shen,Lei Chen,Nan Zhang,Lei Fang
出处
期刊:BMJ Open [BMJ]
卷期号:15 (9): e102517-e102517
标识
DOI:10.1136/bmjopen-2025-102517
摘要

Introduction Stroke causes neurological deficits and respiratory dysfunction, with prolonged bed rest exacerbating secondary pulmonary injury. This study evaluated the efficacy of pressure biofeedback training combined with Liuzijue Qigong (LQG) in improving functional outcomes and respiratory function in patients with tracheostomised stroke. Methods and analysis This will be a parallel, single-centre randomised controlled trial involving 66 patients. Eligible patients will be randomly allocated to receive pressure biofeedback therapy combined with LQG training or simple pressure biofeedback training only. The primary outcomes will be the Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool score and the findings of diaphragm ultrasound imaging. The secondary outcomes will include the National Institutes of Health Stroke Scale score, pulmonary function test score, maximum phonation time, SpO 2 and arterial blood gas results. Outcome analyses will be conducted on both intention-to-treat and per-protocol populations. A preliminary analysis will test whether pressure biofeedback therapy combined with LQG training leads to statistically better outcomes. This trial will provide evidence of the effectiveness of pressure biofeedback training combined with LQG training on respiratory function in patients with stroke after tracheal occlusion. Ethics and dissemination This study protocol was approved by the Research Ethics Committee of the Shanghai Yangzhi Rehabilitation Centre (reference number: Yangzhi2024-137). All study participants will be required to provide written informed consent. The findings of this study will be submitted to a peer-reviewed journal for publication and presented at scientific conferences. Trial registration number ChiCTR2500097509.
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