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Pan-Transcriptional Enhanced Associated Domain Palmitoylation Pocket Covalent Inhibitor

化学 棕榈酰化 共价键 立体化学 半胱氨酸 生物化学 有机化学
作者
J S Kim,Hadong Kim,Jongwan Kim,Seon Yeon Cho,Sungho Moon,Youngki Yoo,Hanseong Kim,Jinkwan Kim,Hyejin Jeon,W. Namkung,Gyoonhee Han,Kyoung Tai No
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (21): 18957-18968 被引量:11
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c01393
摘要

In the Hippo signaling pathway, the palmitoylated transcriptional enhanced associated domain (TEAD) protein interacts with the coactivator Yes-associated protein/PDZ-binding motif, leading to transcriptional upregulation of oncogenes such as Ctgf and Cyr61. Consequently, targeting the palmitoylation sites of TEAD has emerged as a promising strategy for treating TEAD-dependent cancers. Compound 1 was identified using a structure-based drug design approach, leveraging the molecular insights gained from the known TEAD palmitoylation site inhibitor, K-975. Optimization of the initial hit compound resulted in the development of compound 3, a covalent pan-TEAD inhibitor characterized by high potency and oral bioavailability.
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