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Application of a new derivatives of traizole Schiff base on chromium recovery from its wastewater

化学 吸附 吸热过程 吸附 弗伦德利希方程 席夫碱 水溶液 解吸 核化学 傅里叶变换红外光谱 无机化学 有机化学 高分子化学 化学工程 工程类
作者
Majed A. Bajaber,Ahmed H. Ragab,Ahmed K. Sakr,Bahig M. Atia,Wael Fathy,Mohamed A. Gado
出处
期刊:Separation Science and Technology [Taylor & Francis]
卷期号:58 (4): 737-758 被引量:17
标识
DOI:10.1080/01496395.2022.2147440
摘要

Interaction of 3-Amino-1 H–1,2,4-triazole with 4,4"-Dihydroxybenzil yielded 4,4"-((1E)-1,2-bis((1 H–1,2,4-triazol-3-yl)imino)ethane-1,2-diyl)diphenol. The adsorbent (TIHP) was made by subjecting the synthesized Schiff base to a phosphorylation reaction; its structure was validated by FTIR, TGA, 1HNMR, 13CNMR, GC-MS, and Phosphorus-31 nuclear magnetic resonance (31P-NMR). Chromium oxyanions (Cr(VI)) in water were successfully removed by using the newly synthesized adsorbent (TIHP). Many different variables, namely; the initial concentration of Cr(VI), the period of interaction, the temperature, the amount of the adsorbent dosage, and the pH of aqueous were tested via the batch technique. Maximum sorption efficiency were obtained at pH 2, 45 min contact time, 0.08 dose, at room temperature. When exposed to the proposed foreign ions, Cr(VI) desorption)'s behavior modifies. The novel adsorbent had an extreme adsorption capability of 307.07 mg/g for Cr(VI) at ambient temperature. Adsorption isotherms could be explained by Freundlich's isotherm model. The pseudo-second-order equation provided tight limits on the kinetic outcomes. Thermodynamic analyses confirm that the up taking process was spontaneous and endothermic.
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