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Hashimoto encephalopathy in the 21st century

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作者
Simone Mattozzi,Lidia Sabater,Domingo Escudero,Helena Ariño,Thaís Armangue,Mateus Mistieri Simabukuro,Takahiro Iizuka,Makoto Hara,Albert Saiz,Stefano Sotgiu,Josep Dalmau,Francesc Graus
出处
期刊:Neurology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:94 (2): e217-e224 被引量:68
标识
DOI:10.1212/wnl.0000000000008785
摘要

To report the presenting syndromes and to determine whether pretreatment criteria of Hashimoto encephalopathy (HE) predict response to steroids.We assessed symptoms and steroid responsiveness in 24 patients with pretreatment criteria of HE, including (1) subacute onset of cognitive impairment, psychiatric symptoms, or seizures; (2) euthyroid status or mild hypothyroidism; (3) serum thyroid peroxidase antibodies (TPOAb) >200 IU/mL; (4) absent neuronal antibodies in serum/CSF; and (5) no other etiologies. Additional studies included determination of TPOAb (>200 IU/mL) in 74 patients with criteria of possible autoimmune encephalitis (AE) without neuronal antibodies and 205 patients with different neuroimmunologic diseases, psychosis, or new-onset refractory status epilepticus (NORSE). Serum antibodies to the amino (ΝΗ2)-terminal of α-enolase (NH2-α-enolaseAb) were examined in the indicated 24 patients and 13 controls.The 24 patients (14 women) with suspected HE had a median age of 48 years (range 8-79 years). Four syndromes were identified: psychiatric (7, 29%), encephalopathy (7, 29%), NORSE-like (6, 25%), and limbic encephalitis (4, 17%). Only 6 of 19 (31.6%) patients completely responded to steroids. The frequency of TPOAb in the 74 patients with possible AE (6 of 74, 8.1%) was similar to that of the 205 controls (17 of 205, 8.2%; p = 0.84). NH2-α-enolaseAb were identified in 1 of 24 suspected HE cases and 1 of 13 controls.Current pretreatment criteria of HE do not predict steroid responsiveness. The detection of TPOAb across all control groups reveals their poor disease-specificity. NH2-α-enolaseAb did not help in the diagnosis of HE. These findings imply a redefinition of HE that requires a systematic exclusion of antibody-mediated encephalitis.

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