Multiply Charged Conjugated Polyelectrolytes as a Multifunctional Interlayer for Efficient and Scalable Perovskite Solar Cells

材料科学 聚电解质 共轭体系 钙钛矿(结构) 化学工程 聚合物 纳米技术 复合材料 工程类
作者
Eui Dae Jung,Amit Kumar Harit,Do Hui Kim,Chung Hyeon Jang,Jong Hyun Park,Shinuk Cho,Myoung Hoon Song,Han Young Woo
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:32 (30): e2002333-e2002333 被引量:80
标识
DOI:10.1002/adma.202002333
摘要

Abstract A series of anionic conjugated polyelectrolytes (CPEs) is synthesized based on poly(fluorene‐co‐phenylene) by varying the side‐chain ionic density from two to six per repeat units (MPS2‐TMA, MPS4‐TMA, and MPS6‐TMA). The effect of MPS2, 4, 6‐TMA as interlayers on top of a hole‐extraction layer of poly(bis(4‐phenyl)‐2,4,6‐trimethylphenylamine (PTAA) is investigated in inverted perovskite solar cells (PeSCs). Owing to the improved wettability of perovskites on hydrophobic PTAA with the CPEs, the PeSCs with CPE interlayers demonstrate a significantly enhanced device performance, with negligible device‐to‐device dependence relative to the reference PeSC without CPEs. By increasing the ionic density in the MPS‐TMA interlayers, the wetting, interfacial defect passivation, and crystal growth of the perovskites are significantly improved without increasing the series resistance of the PeSCs. In particular, the open‐circuit voltage increases from 1.06 V for the PeSC with MPS2‐TMA to 1.11 V for the PeSC with MPS6‐TMA. The trap densities of the PeSCs with MPS2,4,6‐TMA are further analyzed using frequency‐dependent capacitance measurements. Finally, a large‐area (1 cm2) PeSC is successfully fabricated with MPS6‐TMA, showing a power conversion efficiency of 18.38% with negligible hysteresis and a stable power output under light soaking for 60 s.
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