Compartmentalized Porosity in a Hydrogen‐Bonded Organic Framework Enables High‐Capacity C 3 H 6 /C 2 H 4 Separation

多孔性 材料科学 体积热力学 化学工程 吸附 金属有机骨架 纳米技术 分离(统计) 气体分离 多孔介质 表面积体积比 体积膨胀 复合材料
作者
Yuanzhang Zhao,Xi Zhang,X. Li,Xuefeng Bai,Lu Liu,Jian‐Rong Li
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:: e73579-e73579
标识
DOI:10.1002/adma.73579
摘要

ABSTRACT Hydrogen‐bonded organic frameworks (HOFs) are promising adsorbents for gas separation, yet capacity breakthroughs are frequently limited by a pore‐architecture trade‐off in which increased pore volume is accompanied by cavity expansion and weakened confinement. Herein, we report HOF‐BUT‐1, constructed from an unprecedented 8‐connected linker, resulting in compartmentalized porosity. This HOF thus combines high porosity (pore volume = 0.95 cm 3 /g) with a small largest cavity diameter of 7.6 Å. Enabled by its balanced pore structure, HOF‐BUT‐1 exhibits a record‐high propylene uptake of 8.83 mmol/g at 298 K and 1 bar, and thereby the highest separation potential (Δ Q ) of 6.45 mmol/g for equimolar C 3 H 6 /C 2 H 4 mixture among reported HOFs. Dynamic breakthrough experiments can deliver polymer‐grade C 2 H 4 (≥99.95%) and C 3 H 6 (≥99.5%) with productivities of 4.79 and 2.88 mmol/g, respectively, and maintain performance over repeated cycles, demonstrating high potential for methanol‐to‐olefins products upgrading.
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