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A microfluidic-engineered vascularized endometrium micro-organoid platform for functional repair of intrauterine adhesion

间质细胞 类有机物 再生医学 子宫内膜 生物加工 纤维化 医学 移植 炎症 旁分泌信号 体内 组织工程 基质 粘附 病理 间充质干细胞 癌症研究 生物相容性材料 组织修复 上皮 生物信息学 重编程 血管生成 细胞粘附 细胞生物学 生物 功能(生物学) 病态的 保持生育能力 干细胞
作者
Weijia Gu,Yongdong Dai,Fanxuan Zhao,Fangying Sun,Biya Zeng,Xiang Lin,Yi Zhang,Xin Wang,Na Liu,Feng Zhou,Jianhua Yang,Xiaomei Tong,Songying Zhang
出处
期刊:Biofabrication [IOP Publishing]
卷期号:18 (2): 025011-025011
标识
DOI:10.1088/1758-5090/ae4f26
摘要

Abstract Intrauterine adhesion (IUA) is a prevalent gynecological disorder characterized by endometrial fibrosis and compromised regeneration, with a lack of effective clinical treatments. Here, we present a microfluidic biofabrication strategy to engineer vascularized endometrial micro-organoids that recapitulate the cellular complexity and function of native tissue. By co-encapsulating human endometrial stromal cells, epithelial organoids, and endothelial cells (HUVECs) in biocompatible hydrogel microspheres, we created 3D constructs supporting hormone responsiveness, decidualization, and pathological remodeling upon transforming growth factor- β stimulation. Transcriptomic profiling and single-cell sequencing revealed that the presence of endothelial cells alleviated hypoxia-induced inflammation and promoted epithelial homeostasis. In vivo transplantation into a murine IUA model led to improved engraftment, endometrial regeneration, and fertility recovery. This vascularized organoid system offers a scalable and translational platform for endometrial repair and disease modeling, highlighting the promise of biofabrication in reproductive regenerative medicine.
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