Long Noncoding RNA AF131217.1 Regulated Coronary Slow Flow-Induced Inflammation Affecting Coronary Slow Flow via KLF4

炎症 医学 KLF4公司 肿瘤坏死因子α C反应蛋白 心脏病学 内科学 白细胞介素6 心肌梗塞 基因 转录因子 生物 生物化学 SOX2
作者
Haibing Jiang,Zhengrong Ge,Lijing Zhang,Yi Yang,Xueqin Zhai,Zhanxi Chen,Qing We
出处
期刊:Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery [Brazilian Society of Cardiovascular Surgery]
卷期号:37 (4) 被引量:3
标识
DOI:10.21470/1678-9741-2020-0573
摘要

This study investigated the correlation between the levels of long noncoding ribonucleic acids (lncRNAs) AF131217.1 and coronary slow flow (CSF).A total of 22 patients in the high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) group diagnosed with CSF from January 2018 to December 2018 were enrolled in this study. Coronary flow velocity was determined using the thrombolysis in myocardial infarction frame count (TFC) method. Results: LncRNA AF131217.1 expression in the CSF model was activated. Mean TFC was positively correlated with lncRNA AF131217.1 levels and hsCRP levels. LncRNA AF131217.1 induced inflammation factor levels in the in vitro model. Micro ribonucleic acid (miR)-128-3p is a target spot of lncRNA AF131217.1 on the inflammation in vitro model via Kruppel-like factor (KLF) 4. MiR-128-3p reduced inflammation factor levels (tumor necrosis factor alpha, interleukin [IL]-6, IL-1β, and IL-18). Conclusion: Thus, lncRNA AF131217.1 promoted inflammation in the regulated CSF via KLF4 by miR-128-3p.
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