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A Biodegradable Stent with Surface Functionalization of Combined‐Therapy Drugs for Colorectal Cancer

体内 癌症研究 结直肠癌 支架 药物输送 医学 再狭窄 细胞凋亡 材料科学 药理学 癌症 纳米技术 内科学 化学 生物 生物技术 生物化学
作者
Xusheng Xie,Xiaobin Zheng,Zhifen Han,Yufeng Chen,Zhaozhu Zheng,Bin Zheng,Xiaowen He,Yongfeng Wang,David L. Kaplan,Yi Li,Gang Li,Xiaoqin Wang,Ping Lan
出处
期刊:Advanced Healthcare Materials [Wiley]
卷期号:7 (24) 被引量:48
标识
DOI:10.1002/adhm.201801213
摘要

Abstract In‐stent restenosis caused by tumor ingrowth is a major problem for patients undergoing stent placement because conventional stents often lack sustainable antitumor capabilities. The aim of this work is to develop a silk fibroin (SF)‐based nanofibrous membrane that is loaded with combined‐therapy drugs by using electrospinning technologies, which is further coated on a polydioxanone (PDO) stent and used for the treatment of colorectal cancer (CRC). In order to improve treatment effectiveness, a combination of therapeutic drugs, i.e., curcumin (CUR) and 5‐fluorouracil (5‐FU), is dissolved into SF solution and then eletrospun onto the surface of the PDO stent. The morphology, secondary structure, and in vitro drug release profiles of the membranes are characterized. The antitumor efficacy is assessed in vitro and in vivo using a human CRC cell line and normal cells, and tumor‐bearing nude mice. In vitro and in vivo studies on the nanofibrous memembrane‐coating demonstrate improved antitumor effects for the CUR/5‐FU dual drug system which can be attributed to cell cycle arrest in the S phase in association with induced apoptosis in tumor cells by blocking signal transducer and activator of transcription3 (Stat3) and nuclear factor kappa beta (NF‐kB) signaling pathways, suggesting potential in the treatment of CRC in the future.
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