Intragenic ERBB2 kinase mutations in tumours

肺癌 癌症研究 蛋白激酶结构域 基因 酪氨酸激酶 突变 生物 腺癌 细胞周期蛋白依赖激酶4 激酶 受体酪氨酸激酶 癌症 遗传学 蛋白激酶A 医学 细胞周期蛋白依赖激酶2 信号转导 肿瘤科 突变体
作者
Philip Stephens,Chris Hunter,Graham R. Bignell,Sarah Edkins,Helen Davies,Jon W. Teague,Claire Stevens,Sarah O’Meara,Raffaella Smith,Adrian G. Parker,Andy Barthorpe,Matthew J. Blow,Lisa Brackenbury,Adam P. Butler,Oliver B. Clarke,Jennifer Cole,Ed Dicks,Angus Dike,Anja Drozd,Ken Edwards
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:431 (7008): 525-526 被引量:776
标识
DOI:10.1038/431525b
摘要

The protein-kinase family is the most frequently mutated gene family found in human cancer and faulty kinase enzymes are being investigated as promising targets for the design of antitumour therapies. We have sequenced the gene encoding the transmembrane protein tyrosine kinase ERBB2 (also known as HER2 or Neu) from 120 primary lung tumours and identified 4% that have mutations within the kinase domain; in the adenocarcinoma subtype of lung cancer, 10% of cases had mutations. ERBB2 inhibitors, which have so far proved to be ineffective in treating lung cancer, should now be clinically re-evaluated in the specific subset of patients with lung cancer whose tumours carry ERBB2 mutations.
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