Dual-Responsive Mesoporous Silica Nanoparticles Mediated Codelivery of Doxorubicin and Bcl-2 SiRNA for Targeted Treatment of Breast Cancer

纳米颗粒 细胞凋亡 细胞毒性 癌细胞 药物输送 材料科学 转染 MTT法 基因沉默 活力测定 光热治疗 盐酸阿霉素
作者
Xiaojun Zhou,Liang Chen,Wei Nie,Weizhong Wang,Qin Ming,Xiumei Mo,Hongsheng Wang,Chuanglong He
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:120 (39): 22375-22387 被引量:66
标识
DOI:10.1021/acs.jpcc.6b06759
摘要

The combination of chemotherapy and gene therapy could induce the enhanced therapeutic efficacy in the cancer therapy. To achieve this goal, a new mesoporous silica nanoparticles (MSNs)-based codelivery system was developed for targeted simultaneous delivery of doxorubicin (DOX) and Bcl-2 small interfering RNA (siRNA) into breast cancer cells. The multifunctional MSNs (MSNs-PPPFA) were prepared by modification of polyethylenimine–polylysine copolymers (PEI-PLL) via the disulfide bonds, to which a targeting ligand folate-linked poly(ethylene glycol) (FA-PEG) was conjugated. The multifunctional MSNs-PPPFA nanocarrier has the ability to encapsulate DOX into the mesoporous channels of MSNs, while simultaneously carrying siRNA via electrostatic interaction between cationic MSNs-PPPFA and anionic siRNA. The resulting MSNs-PPPFA nanoparticles were characterized with various techniques. The drug release results reveal that DOX released from DOX-loaded MSNs-PPPFA are both pH- and redox-responsive, and the results ...

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