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Angiotensin Receptor–Neprilysin Inhibition

脑啡肽酶 缬沙坦 沙库比林 医学 心力衰竭 沙库比林、缬沙坦 血管紧张素受体 血管紧张素转换酶 药理学 血管紧张素II 肾素-血管紧张素系统 血管紧张素Ⅱ受体1型 受体 内科学 血压 化学 生物化学
作者
Ofer Havakuk,Uri Elkayam
出处
期刊:Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics [SAGE Publishing]
卷期号:22 (4): 356-364 被引量:6
标识
DOI:10.1177/1074248416683049
摘要

The novel combination sacubitril/valsartan represents a new therapeutic approach in the management of heart failure. With the simultaneous blockage of the enzyme neprilysin (by sacubitril) and angiotensin II receptors (by valsartan), this combination reduces the degradation of natriuretic peptides and other counterregulatory peptide systems while avoiding the deleterious effect of angiotensin II receptors activation and thereby encompasses a beneficial impact of 2 important neurohormonal pathways activated in heart failure. As opposed to previously tested neprilysin inhibitors, sacubitril/valsartan represents a more effective method in reducing morbidity and mortality in heart failure, while preserving a safety profile comparable to well-established, standard, angiotensin-converting enzyme inhibitor’s therapy.

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