Thermally activated spin fluctuations in stoichiometric LiCoO2clarified by electron paramagnetic resonance and muon-spin rotation and relaxation measurements

电子顺磁共振 μ介子自旋谱学 顺磁性 材料科学 化学计量学 锂(药物) 放松(心理学) 分析化学(期刊) 离子 磁性 磁化率 物理 相(物质) 结晶学 凝聚态物理 核磁共振 物理化学 化学 医学 心理学 社会心理学 超导电性 色谱法 量子力学 内分泌学
作者
Kazuhiko Mukai,Yoshifumi Aoki,Daniel Andreica,A. Amato,Isao Watanabe,S. R. Giblin,Jun Sugiyama
出处
期刊:Physical Review B [American Physical Society]
卷期号:89 (9) 被引量:24
标识
DOI:10.1103/physrevb.89.094406
摘要

Lithium cobalt dioxide (LiCoO 2 ) belongs to a family of layered CoO 2 -based materials and has considerable interests in both fundamental physics and technological applications in lithium-ion batteries. We report the results of structural, electrochemical, magnetic susceptibility (χ), electron paramagnetic resonance (EPR), and muon-spin rotation and relaxation (μSR) measurements on powder Li x 0 CoO 2 samples, where the nominal Li/Co ratios (x 0 ) were 0.95, 1.00, 1.02, 1.05, and 1.10, respectively. Structural, electrochemical, and χ measurements suggested that the sample with x 0 = 1.02 is very close to single stoichiometric LiCoO 2 (ST-LCO) phase and that the Co ions in the x 0 = 1.02 sample are in a nonmagnetic low-spin state with S = 0 (t 6 2g ). However, both EPR and μSR revealed that the x 0 = 1.02 (ST-LCO) sample includes a large amount of nonordered magnetic phase in the temperature (T ) range between 100 and 500 K. The volume fraction of such magnetic phase was found to be ∼45 vol% at 300 K by μSR, indicating an intrinsic bulk feature for ST-LCO. In fact, structural and photoelectron spectroscopic analyses clearly excluded the possibility that the nonordered magnetism is caused by impurities, defects, or surfaces. Because EPR and μSR sense static and dynamic nature of local magnetic environments, we concluded that Co spins in ST-LCO are fluctuating in the EPR and μSR time-windows. We also proposed possible origins of such nonordered magnetism, that is, a spin-state transition and charge disproportionation.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
詹姆斯哈登完成签到,获得积分0
2秒前
西安浴日光能赵炜完成签到,获得积分10
3秒前
LZNUDT发布了新的文献求助10
4秒前
RaeganWehe完成签到,获得积分10
6秒前
haralee发布了新的文献求助10
7秒前
11秒前
Stars完成签到 ,获得积分10
15秒前
老年学术废物完成签到 ,获得积分10
15秒前
海布里的风完成签到 ,获得积分10
18秒前
MadysonKotrba完成签到,获得积分10
18秒前
勤奋完成签到 ,获得积分10
19秒前
FengQY完成签到 ,获得积分10
20秒前
20秒前
jinmai完成签到 ,获得积分10
21秒前
25秒前
新帅完成签到,获得积分10
26秒前
落雪完成签到 ,获得积分10
31秒前
LL完成签到 ,获得积分10
31秒前
MatildaDownman完成签到,获得积分10
31秒前
Elytra完成签到,获得积分10
33秒前
勤恳的板凳完成签到 ,获得积分10
40秒前
小蓝完成签到,获得积分10
43秒前
青水完成签到 ,获得积分10
43秒前
DarianaEderer完成签到,获得积分10
45秒前
小蘑菇应助ty采纳,获得10
53秒前
手撕蛋完成签到 ,获得积分10
54秒前
大个应助小蓝采纳,获得10
57秒前
我很好完成签到 ,获得积分10
58秒前
路路完成签到 ,获得积分10
58秒前
简单完成签到 ,获得积分10
1分钟前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
闪闪的采梦完成签到,获得积分10
1分钟前
和谐的夏岚完成签到 ,获得积分10
1分钟前
elsa622完成签到 ,获得积分10
1分钟前
btcat完成签到,获得积分0
1分钟前
鲤鱼安青完成签到 ,获得积分10
1分钟前
qiancib202完成签到,获得积分0
1分钟前
guo完成签到 ,获得积分10
1分钟前
KamilahKupps完成签到,获得积分10
1分钟前
大力毛豆完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7634325
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9208362
关于积分的说明 19748396
捐赠科研通 7202566
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3275028
关于科研通互助平台的介绍 2436932
邀请新用户注册赠送积分活动 2271934