Effect of acupuncture in patients with chronic non-specific low back pain: a blind randomized clinical trial

The study aimed to evaluate the effect of acupuncture in the treatment of chronic non-specific low back pain (NSLBP). It is a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. It was developed at the outpatient clinic of the physiotherapy department at the Federal University of Sergipe. 36 individuals were selected and allocated into 2 groups, but finalized 18 subjects in the Real Acupuncture group (RA) and 17 in the Placebo Acupuncture group (PA), due to an individual not completing the treatment with acupuncture or Placebo Acupuncture, being evaluated the intensity and characterization of pain. Subjects were treated three times a week, on alternate days, totaling 10 sessions. After each of session, pain intensity was significantly lower at rest (p < 0.028) and movement (p < 0.035) in the RA group. In the PA group, pain intensity at rest (p = 0.008) and movement (p = 0.038) were significantly lower after 10 sessions. There was a significant reduction in the number of words selected (NWC; Br-MPQ) in the RA group when comparing sessions 1 and 10 (p = 0.004). And there was a significant decrease in NWC between 1st and 10th session in the PA group (p = 0.017). Regarding the pain classification index (PCI), there was a significant reduction (p = 0.001) when comparing the 1st and 10th session in the RA group. When comparing RA and PA groups, the only significant difference was that CST of the right lower back was significantly lower in the AP group after the 1st and 10th sessions (p = 0.028). It was concluded that acupuncture on NSLBP patients in the RA group decreased intensity of pain after each session, the NWC and the PCI in the measurement of pain. However, there was no evidence of improvement in sensory tests, psychoemotional aspects and quality of life. El estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de la acupuntura en el tratamiento del dolor lumbar crónico inespecífico (IDLC). Es un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Fue desarrollado en la consulta externa del departamento de fisioterapia Universidade Federal de Sergipe. Se seleccionaron 36 individuos y se distribuyeron en 2 grupos, pero finalizaron 18 sujetos en el grupo de Acupuntura Real (RA) y 17 en el grupo de Acupuntura Placebo (PA), debido a que un individuo no completó el tratamiento con acupuntura o acupuntura placebo, siendo evaluado el intensidad y caracterización del dolor. Los sujetos fueron tratados tres veces por semana, en días alternos, totalizando 10 sesiones. Después de cada sesión, la intensidad del dolor fue significativamente menor en reposo (p < 0.028) y movimiento (p < 0.035) en el grupo de AR. En el grupo de AF, la intensidad del dolor en reposo (p = 0,008) y el movimiento (p = 0,038) fueron significativamente menores después de 10 sesiones. Hubo una reducción significativa en el número de palabras seleccionadas (NWC; Br-MPQ) en el grupo RA al comparar las sesiones 1 y 10 (p = 0,004). Y hubo una disminución significativa en NWC entre la 1ª y la 10ª sesión en el grupo de AF (p = 0,017). En cuanto al índice de clasificación del dolor (ICP), hubo una reducción significativa (p = 0,001) al comparar la 1ª y la 10ª sesión en el grupo de AR. Al comparar los grupos de AR y PA, la única diferencia significativa fue que el CST de la parte inferior de la espalda derecha fue significativamente menor en el grupo de AP después de la primera y la décima sesión (p = 0.028). Se concluyó que la acupuntura en pacientes con IDLC en el grupo de AR disminuyó la intensidad del dolor después de cada sesión, la NWC y la PCI en la medición del dolor. Sin embargo, no hubo evidencia de mejora en las pruebas sensoriales, los aspectos psicoemocionales y la calidad de vida.