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Highly Active and Thermally Robust Nickel Enolate Catalysts for the Synthesis of Ethylene‐Acrylate Copolymers

共聚物 乙烯 催化作用 丙烯酸酯 高分子化学 磷化氢 位阻效应 材料科学 配体(生物化学) 热稳定性 丙烯酸甲酯 化学 有机化学 聚合物 冶金 生物化学 受体 复合材料
作者
Shuoyan Xiong,Alexandria Hong,B.C. Bailey,Heather A. Spinney,Todd D. Senecal,Hannah Bailey,Theodor Agapie
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (35) 被引量:29
标识
DOI:10.1002/anie.202206637
摘要

Abstract The insertion copolymerization of polar olefins and ethylene remains a significant challenge in part due to catalysts′ low activity and poor thermal stability. Herein we demonstrate a strategy toward addressing these obstacles through ligand design. Neutral nickel phosphine enolate catalysts with large phosphine substituents reaching the axial positions of Ni achieve activity of up to 7.7×10 3 kg mol −1 h −1 (efficiency >35×10 3 g copolymer/g Ni) at 110 °C, notable for ethylene/acrylate copolymerization. NMR analysis of resulting copolymers reveals highly linear microstructures with main‐chain ester functionality. Structure‐performance studies indicate a strong correlation between axial steric hindrance and catalyst performance.

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