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A Bimetallic Covalent Organic Framework Photonic Synaptic Electrocatalysts

电催化剂 双金属片 材料科学 光子学 共价键 纳米技术 催化作用 兴奋性突触后电位 突触后电流 突触后电位 电化学 突触可塑性 光电子学 离域电子 载流子 纳米结构 化学 共价有机骨架 电极 异质结
作者
Guangyuan Feng,Zhiping Liu,Jie Liu,Guoning Cui,Nicolás Arisnabarreta,Miao Zhang,Chao Wang,Sihui Zhan,Shengbin Lei,Wenping Hu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:: e2636151-e2636151
标识
DOI:10.1002/anie.2636151
摘要

Photonic synaptic electrocatalysts encode catalytic activity as a writable, retainable state under optical stimulation, enabling history-dependent performance modulation with potential relevance to scenarios such as intermittent solar illumination and artificial metabolic learning systems. However, most photo-assisted electrocatalysts are stateless, showing only transient activity enhancement under illumination that vanishes once the light is removed. Here, we establish a photonic synaptic electrocatalyst based on a bimetallic covalent organic framework (Co-Ni─COF), in which optical stimulation writes synaptic information into the catalytic state, and oxygen evolution serves as a stringent functional readout. During electrochemical reactions, Co─Ni─COF shows strong photonic synaptic behavior, featuring excitatory postsynaptic current responses, tunable synaptic plasticity, transitions from short-term to long-term plasticity, learning-forgetting-relearning behavior, and long-term memory retention. Mechanistic investigations reveal that this light-written and retained state originates from strengthened electronic coupling between Co and Ni centers, promoted charge delocalization and intermetallic charge transfer, and the accumulation of metastable Co(III) active species together with key oxygenated intermediates (*OOH, *OO). Notably, a substantial fraction of enhanced catalytic activity is preserved for hours in the dark, maintaining ∼127% higher than the initial state after 3 h, highlighting its potential for efficient energy conversion under intermittent solar illumination.
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