Nanotechnology-based chimeric antigen receptor T-cell therapy in treating solid tumor

嵌合抗原受体 癌症研究 肿瘤微环境 细胞疗法 抗原 医学 免疫疗法 免疫学 细胞 肿瘤细胞 免疫系统 生物 遗传学
作者
Yi-Han Zuo,Xiaoping Zhao,Xing‐Xing Fan
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier BV]
卷期号:184: 106454-106454 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2022.106454
摘要

Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cells have changed the therapeutic landscape of hematological malignancies with overwhelming success. The clinical success of CAR T-cell therapy in hematologic malignancies has fueled interest in exploring the technology in solid tumors. However, the treatment of solid tumors presents a unique set of challenges compared to hematological tumors. The biggest impediments to the success of CAR T cell treatment are the paucity of tumor-specific antigens that are produced selectively and uniformly and the immunosuppressive tumor microenvironment. To overcome these significant challenges, nanotechnology has been involved to improve the efficacy of CAR-T cells. In this review, we systematically introduced the components of different generations of CARs and summarized recent innovations in nano-based CAR-T cell therapy to conquer therapeutically resistant non-hematologic malignancies, including mRNA and hydrogel-based CAR T cells delivery, photothermal-remodeling, and tumor microenvironment-based CAR T cell therapy. These nanotechnologies remarkably facilitate in vivo generation of CAR T cells and hold promise as a therapeutic platform to treat solid tumors and even other diseases.
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