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Low molecular weight peptides of black sea cucumber (Holothuria atra) down-regulate MMP-1 in human dermal fibroblasts

海参 基质金属蛋白酶 化学 细胞生物学 生物化学 生物 生态学
作者
Ariyanti S. Dewi,Gintung Patantis,Tiara S. Khatulistiani,Muhammad Nursid,Nurrahmi Dewi Fajarningsih,Yusro Nuri Fawzya,Hanifah Nuryani Lioe
出处
期刊:Food bioscience [Elsevier BV]
卷期号:68: 106604-106604 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.fbio.2025.106604
摘要

Matrikines are signalling peptides that can stimulate collagen synthesis naturally in skin cells to promote wound healing and tissue repair. In this study, we collected Holothuria atra from Halmahera, Indonesia, to explore its small-sized peptide content as collagen stimulators. The sea cucumber body wall was digested by alcalase in 50 mmol/L phosphate buffer (pH 7 with E/S ratio of 5 % at 45 °C for 6 h), followed by fractionation using ultrafiltration membranes with 3, 5 and 10 kDa cut-offs. Fraction <3 kDa increased the collagen production in human dermal fibroblast cell lines by 200 % compared to control at 200 μg/mL. The same fraction inhibited matrix-metalloproteinase I (MMP-1) by 70 % at 50 μg/mL but only slightly modulated pro-TGF-β1. Repetitive chromatography of fraction <3 kDa yielded three tripeptides . The sequence of the isolated tripeptides was predicted using the Expasy PeptideCutter application to obtain GVV, PGT and GAQ. Tripeptide PGT was predicted as the most active collagen-stimulator compared to the other tested tripeptides using HPEPDOCK via MMP-1 inhibition. Interaction analysis of the PGT-MMP1 complex using LigPlot + revealed the presence of five hydrogen bonds between PGT and Leu181, Ala182, Glu 219, and Zn at the S1 active site of the protein receptor . • Small-sized peptides from Holothuria atra boosted collagen production by 200% at 200 mg/mL in human dermal fibroblasts. • The same peptides inhibited MMP-1 by 70 % at 50 μg/mL, reducing collagen breakdown and supporting skin regeneration. • PGT tripeptide was the most effective collagen stimulator via MMP-1 binding, as suggested by docking simulations.
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