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miR‐186‐5p targets TGFβR2 to inhibit RAW264.7 cell migration and proliferation during mouse skin wound healing

伤口愈合 SMAD公司 小RNA 污渍 化学 信号转导 细胞生物学 激酶 受体 转化生长因子 细胞生长 p38丝裂原活化蛋白激酶 分子生物学 生物 MAPK/ERK通路 生物化学 免疫学 基因
作者
Yinglei Wang,Yinglei Wang,Yuansheng Li,Dan Ni,Ziqi Wei,Zhe Fu,Chao Li,Huiling Sun,Yutong Wu,Yilin Li,Yingxuan Zhang,Naixin Liu,Yixiang Liu,Zhuo Wang,Jiayi Li,Dandan Sun,Li He,Ying Yang,Ying Wang,Ying Wang
出处
期刊:Environmental Toxicology [Wiley]
卷期号:38 (12): 2826-2835 被引量:9
标识
DOI:10.1002/tox.23914
摘要

miR-186-5p regulated macrophage migration and proliferation to delay wound healing through the TGFβR2/Smad2/p38 molecular axes, thus providing a promising new pro-repair drug target.
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