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A self-supporting solid electrolyte membrane with fibrous network structure for solid state lithium metal batteries

离子电导率 电解质 碳酸丙烯酯 锂(药物) 过电位 电导率 快离子导体 化学工程 材料科学 丁二腈 化学 无机化学 电化学 电极 工程类 物理化学 内分泌学 医学 生物化学
作者
Shijie Lu,Xiaorong Chu,Chunli Li,Zhikun Zhao,Jianxiong Xiao,Borong Wu,Daobin Mu
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:556: 232472-232472 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2022.232472
摘要

High ionic conductivity and good interface compatibility have always been two major bottlenecks for solid-state electrolytes. Herein, a composite electrolyte membrane comprising poly (propylene carbonate), PVDF-HFP and Li6·3La3Zr1·4Ta0·6O12 is successfully prepared via electrospinning. With the assistance of succinonitrile, the synthesized solid-state electrolyte exhibits high ionic conductivity (1.32 × 10−3 S cm−1 at room temperature), oxidation potential up to 4.5 V vs Li/Li+ and high Li+ transference number (0.81). This desirable performance is attributed to the combination of PPC with good Li+ conduction ability and PVDF-HFP with excellent mechanical properties, forming a continuous transport framework within the electrolyte. The introduced active fillers and small molecular additive not only benefit to fast Li+ mobility, but also reinforce the stability towards Li metal. Li symmetric cell using the solid-state electrolyte can last for 800 h at a current density of 1.0 mA cm−2 with a low overpotential. The NCM811 cell using the electrolyte membrane shows high initial discharge specific capacity (184.3 mAh g−1 at 1 C) and good capacity retention (80.1% after 300 cycles at 30 °C).
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