KLF9 and KLF13 transcription factors boost myelin gene expression in oligodendrocytes as partners of SOX10 and MYRF

生物 索克斯10 基因 髓鞘 转录因子 抄写(语言学) 遗传学 基因表达 分子生物学 神经科学 中枢神经系统 哲学 语言学
作者
Celine Bernhardt,Elisabeth Sock,Franziska Fröb,Simone Hillgärtner,Mona Nemer,Michael Wegner
出处
期刊:Nucleic Acids Research [Oxford University Press]
卷期号:50 (20): 11509-11528 被引量:34
标识
DOI:10.1093/nar/gkac953
摘要

Differentiated oligodendrocytes produce myelin and thereby ensure rapid nerve impulse conduction and efficient information processing in the vertebrate central nervous system. The Krüppel-like transcription factor KLF9 enhances oligodendrocyte differentiation in culture, but appears dispensable in vivo. Its mode of action and role within the oligodendroglial gene regulatory network are unclear. Here we show that KLF9 shares its expression in differentiating oligodendrocytes with the closely related KLF13 protein. Both KLF9 and KLF13 bind to regulatory regions of genes that are important for oligodendrocyte differentiation and equally recognized by the central differentiation promoting transcription factors SOX10 and MYRF. KLF9 and KLF13 physically interact and synergistically activate oligodendrocyte-specific regulatory regions with SOX10 and MYRF. Similar to KLF9, KLF13 promotes differentiation and myelination in primary oligodendroglial cultures. Oligodendrocyte differentiation is also altered in KLF13-deficient mice as demonstrated by a transiently reduced myelin gene expression during the first postnatal week. Considering mouse phenotypes, the similarities in expression pattern and genomic binding and the behaviour in functional assays, KLF9 and KLF13 are important and largely redundant components of the gene regulatory network in charge of oligodendrocyte differentiation and myelination.
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